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第 142 章 她就是神话[3/3页]
液一比较起来,简直是便宜得让人不敢置信。
当然了,也有人会说,哪怕是一年五千的治疗费用,也不是随便一个家庭都能负担得起的。
这话是事实。
毕竟现如今,全国范围来说,年收入一万以下的人有好几亿
当然,这可能是平均到了家庭成员身上,家庭年收入或许比一万要高多。
但是在全国范围内,年收入低于一万的家庭,同样不少。
让他们负担一年几千的医疗费用,确实也困难。
那能怎么办呢
这完全不是沈画和医院应该考虑的问题。
从医生和医院的角度来说,他们已经做到最好
至于说年收入低于一万的家庭,他们可以选择申请贫困补助,或者是找慈善基金等等。
这都不是再去苛求医院降低医疗费用的理由
现在还需要等待时间验证的是,沈画团队的治疗方法,到底能否像他们所说的一样有效。
这点其实质疑的人并不多。
毕竟沈画现在是跑的和尚跑不庙。
但是,目前还有一个最重要的问题就是,即便这个医疗费用已经降到最低,多有意愿接受治疗,并且完全能够接受治疗费用的患者和家属们,他们依然面临严峻的问题。
那就是,怎么能挂到号
众所周知炎黄现代医院的号又多难挂,一类号能挂上简直是天赐幸运,挂不上是常态;而能挂得起二类号的,本身使用诺西那生钠注射液也压力啊。
说来说去,挂号就是一道天堑
然而让所有人都没想到的是,炎黄现代医院在课题进行的第三个月,取得明显成效之后,直接召开新闻发布会。
其他问题经过这段时间的讨论基本上已经差不多,没什么好质疑的,非是让炎黄现代医院的负责人在当众说一遍。
而棘手的就是挂号的问题。
这个问题,炎黄现代医院也并为逃避,而是实际地给出解决
“关于脊髓性肌萎缩症的治疗,不需要在炎黄现代医院进行。”
什么
不需要在炎黄现代医院进行
这简直是平地起惊雷,把所有人都给镇住了。
“没错,沈医生从一开始的研究方向就是,脱离喻派金针。当然了,过程非常坎坷,沈医生也是多方实验。所幸,成功”
全场哗然。
紧接着就是热烈的掌声。
现场的人都明白,不需要在炎黄现代医院接受治疗,这意味着不需要像挤天梯一样挂炎黄的号,在其他医院挂号,绝对没有炎黄这么难
况且脊髓性肌萎缩症到底是罕病,全国范围来说患者多,且每年都在增长,但是相对于其他病来说,这就是罕病,患病人数总体来说不多
这也意味着,每一个患者都有机会接受治疗
“在其他医院推行起来还没那么快,需要选定一部分医生进行培训还有药物的
配置和生产预计最快到今年年底,能在全国至少10家以上医院,开展脊髓性肌萎缩症的治疗专业科室”
第 142 章 她就是神话[3/3页]
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