返回 第922章 罕见病体质?  我能看到生命值 首页

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第922章 罕见病体质?[2/3页]

  笑,有陆晨出马就行了。

  只要陆主任和患者沟通,那这事儿就好办了。

  随后。

  陆晨跟着谷新悦来到了病房。

  和患者进行一番沟通之后,患者终于同意了将介入手术推迟。

  “陆主任,我这病好多年了,您有把握找出病因?”患者疑惑道。

  陆晨一笑,“现在不知道,我可以回去查查资料。总之,目前看起来,你这个病,应该对身体机能没有什么影响,但是我们还是要小心谨慎为好。”

  “陆主任,您还真是实诚,说回去查资料……”患者也笑了起来。

  一般的医生,总会竭尽所能,表现自己的知识渊博。

  但是眼前的陆主任啊,还真是实诚,还真要回去查资料啊?!

  “我的专业是心内科,说起心内科的病啊,我可以跟你说一二。”陆晨道,“但是碰到心内科之外的疾病,我也没太多的把握,总得谨慎一些为好。”

  “那好,我就等着陆主任的好消息。”m.jieshengit.com

  ……

  回到办公室之后。

  陆晨立刻开始查找相关的资料。

  查找了大半天。

  他终于找到了那个疾病的诊断名称,顺便将其他可能的疾病也看了一遍。

  “Gilbert综合征?!”

  当陆晨想到这个诊断名称的时候,系统面板就弹出了提示。

  “恭喜,系统升级完成度上涨!”

  陆晨愣了愣,还真是这个诊断啊!

  Gilbert综合征,是一种因胆红素结合障碍,而导致血液中间接胆红素水平升高为主的先天性非溶血性疾病。

  其遗传模式通常为常染色体隐性遗传,但也可能为显性遗传。

  可发生于任何年龄,以间歇性黄疸为特征,对预期寿命没有影响。

  国外有报道Gilbert综合征的发病率为3-13%,男性多于女性。

  陆晨发现,国内尚未见大型的流行病学调查数据。

  可见,其并非罕见疾病。

  当然那是对于消化科医生而言,对于心血管内科医生则不然。

  翌日。

  陆晨将自己的想法,告知给了谷新悦。

  “陆主任,那您说的Gilbert综合征,该如何确诊?”谷新悦道。

  “查基因!”陆晨缓缓道。

  这是一种基因遗传类的疾病,只有通过基因检测,才能诊断出Gilbert综合征。

  谷新悦在和患者进行沟通之后,他同意了检查基因。

  之后患者做了基因检测

第922章 罕见病体质?[2/3页]

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