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第922章 罕见病体质?[2/3页]
笑,有陆晨出马就行了。
只要陆主任和患者沟通,那这事儿就好办了。
随后。
陆晨跟着谷新悦来到了病房。
和患者进行一番沟通之后,患者终于同意了将介入手术推迟。
“陆主任,我这病好多年了,您有把握找出病因?”患者疑惑道。
陆晨一笑,“现在不知道,我可以回去查查资料。总之,目前看起来,你这个病,应该对身体机能没有什么影响,但是我们还是要小心谨慎为好。”
“陆主任,您还真是实诚,说回去查资料……”患者也笑了起来。
一般的医生,总会竭尽所能,表现自己的知识渊博。
但是眼前的陆主任啊,还真是实诚,还真要回去查资料啊?!
“我的专业是心内科,说起心内科的病啊,我可以跟你说一二。”陆晨道,“但是碰到心内科之外的疾病,我也没太多的把握,总得谨慎一些为好。”
“那好,我就等着陆主任的好消息。”m.jieshengit.com
……
回到办公室之后。
陆晨立刻开始查找相关的资料。
查找了大半天。
他终于找到了那个疾病的诊断名称,顺便将其他可能的疾病也看了一遍。
“Gilbert综合征?!”
当陆晨想到这个诊断名称的时候,系统面板就弹出了提示。
“恭喜,系统升级完成度上涨!”
陆晨愣了愣,还真是这个诊断啊!
Gilbert综合征,是一种因胆红素结合障碍,而导致血液中间接胆红素水平升高为主的先天性非溶血性疾病。
其遗传模式通常为常染色体隐性遗传,但也可能为显性遗传。
可发生于任何年龄,以间歇性黄疸为特征,对预期寿命没有影响。
国外有报道Gilbert综合征的发病率为3-13%,男性多于女性。
陆晨发现,国内尚未见大型的流行病学调查数据。
可见,其并非罕见疾病。
当然那是对于消化科医生而言,对于心血管内科医生则不然。
翌日。
陆晨将自己的想法,告知给了谷新悦。
“陆主任,那您说的Gilbert综合征,该如何确诊?”谷新悦道。
“查基因!”陆晨缓缓道。
这是一种基因遗传类的疾病,只有通过基因检测,才能诊断出Gilbert综合征。
谷新悦在和患者进行沟通之后,他同意了检查基因。
之后患者做了基因检测
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